| | Каталог документов NormaCS
Приказ 282н Об утверждении Порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта
Приказ 282н Об утверждении Порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продуктаСтатус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Страниц в документе: 7 Утвержден: Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 31.05.2017 Обозначение: Приказ 282н Наименование: Об утверждении Порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 июля 2017 г. Регистрационный № 47581 Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Постановление 608 - Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации
Приказ 566н - О внесении изменений в Порядок ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 марта 2017 г. N 141н, и Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 мая 2017 г. N 282н
Федеральный закон 180-ФЗ - О биомедицинских клеточных продуктах
На документ ссылаются:
Показать легенду Приказ 566н - О внесении изменений в Порядок ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 марта 2017 г. N 141н, и Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 мая 2017 г. N 282н
|